Tarif Vertrag pharma

Der Endpreis eines Arzneimittels wird von vielen Faktoren bestimmt, die sich von Land zu Land unterscheiden. Kosten und Aufschläge entstehen entlang der Vertriebskette von Hafengebühren über Lagerhaltung bis hin zu Kommunalsteuern, Vertriebsgebühren und Krankenhaus- oder Einzelhändleraufschlägen. Die Tarife mögen ein relativ kleiner Teil des Endpreises sein, aber der Effekt wird noch verstärkt, da sich all diese “internen” Kosten ansammeln und sie symptomatisch für komplexe Regulierungssysteme sind. Um den Zugang zu erschwinglicheren Arzneimitteln zu verbessern, sollten die derzeitigen und künftigen WTO-Verhandlungen darauf abzielen, sowohl die Zahl der Länder, die an diesem Abkommen beteiligt sind, als auch die Zahl der Pharmazeutischen Erzeugnisse, ihre Derivate und bestimmte chemische Zwischenprodukte, die unter dieses Abkommen fallen, zu erhöhen. Im Jahr 2008 leitete die Europäische Kommission eine Untersuchung des Pharmasektors ein, um zu untersuchen, warum weniger neue medizinische Technologien auf den Markt gebracht wurden und warum sich der Markteintritt von Generika in einigen Fällen zu verzögern schien. Leider gibt es auch andere technische Handelshemmnisse, die sich nachteilig auf den internationalen Fluss von Arzneimitteln auswirken. Beispiele hierfür sind langwierige und bürokratische öffentliche Vergabeverfahren, die nicht transparent sind. Unsere Industrie ist eine der am stärksten regulierten Branchen, und die meisten Regierungen haben die notwendigen Strukturen geschaffen, um die Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit der in ihrer Gerichtsbarkeit vertriebenen Arzneimittel zu gewährleisten. Infolgedessen unterliegt der Pharmahandel häufig vielen gesundheitsbezogenen Vorschriften. Kein Land ist vollständig unabhängig von den Produkten und Geräten, die es für seine öffentlichen Gesundheitssysteme benötigt, die am stärksten von Importen abhängig sind.

Handelsstatistiken liefern daher wertvolle Einblicke in die Entwicklung der Muster beim Zugang zu gesundheitsbezogenen Produkten. Die Faktoren, die die Einfuhren beeinflussen, beeinflussen die Verfügbarkeit sowie die Preise für gesundheitsbezogene Produkte und Technologien und haben somit unmittelbare Auswirkungen auf den Zugang. Zölle sind einer der Schlüsselfaktoren, die die Einfuhren beeinflussen, aber Preis und Verfügbarkeit werden auch durch nichttarifäre Maßnahmen (z. B. Lizenzen, Vorschriften und Einfuhrformalitäten) und einfuhrbezogene Kosten wie Transport bestimmt. Darüber hinaus können nationale Vertriebskosten wie Aufschläge im Groß- und Einzelhandel und Abgabegebühren die Preise drastisch erhöhen. Während der WTO-Verhandlungen der Uruguay-Runde einigten sich die Vereinigten Staaten und mehrere andere wichtige Handelspartner auf die gegenseitige Abschaffung der Zölle, eine “Null-für-Null-Initiative” für pharmazeutische Produkte und für chemische Zwischenprodukte, die bei der Herstellung von Arzneimitteln verwendet werden. Insgesamt, jedoch mit erheblichen Ausnahmen, haben sich die Zölle auf gesundheitsbezogene Produkte in den letzten Jahren erheblich verringert und stellen nur einen der Kostenfaktoren in der komplexen Gleichung dar, die den Zugang und die Erschwinglichkeit bestimmt. Im Jahr 2006 haben einige WTO-Mitglieder im Rahmen der Verhandlungen der Doha-Runde über den Zugang zum nichtlandwirtschaftlichen Markt einen Vorschlag zum “offenen Zugang zu verbesserter Gesundheitsversorgung” vorgelegt.

Sie zielt darauf ab, Zölle und nichttarifäre Hemmnisse für eine breite Palette gesundheitsbezogener Produkte abzubauen oder zu beseitigen.

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